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愈
消 散 8805 治 療 糖 尿 病 療 效 的 10618 例 臨 床 報 告
糖尿病研究協作組 朝陽紅十字醫院 北京
中國 |
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 糖尿病是最常見，最多發的代謝性疾病。每年新診斷的病例成千上萬﹐還有更多的糖尿病人未被發現或診斷。糖尿病是一種復雜的代謝綜合症。胰島素的缺乏或胰島素靶細胞的功能失調可以引發此病﹐導致糖、蛋白質和脂肪代謝紊亂。糖尿病是成人腎功能衰竭，失明，下肢截肢的主要原因之一。在心血管疾病和中風發病中起了很大作用。
根據現代西醫理論﹐有兩種類型的糖尿病﹐I 型和II 型。
I 型糖尿病是由于自身免疫反應致使胰腺B細胞功能受損，特征是胰島素缺乏。
II 型糖尿病有几個不同的復雜的病理特征，包括，
1）在葡萄糖攝取中靶細胞對胰島素的反應有缺陷，特別是骨胳肌細胞和脂肪細胞；
2）胰島素對肝產生葡萄糖的抑制作用的損害；
3）胰島素分泌過程的損傷。
在這兩種類型的糖尿病中2型是主要類型﹐占糖尿病總數的將近百分之九十。由于慢性的過程和經常地在糖尿病的治療中失當，糖尿病在多器官﹐多組織上進行性的功能衰竭﹐包括:眼，腎，心，皮膚，神經和血管等。
雖然已知糖尿病與胰島素短缺或對胰島素的反應受損有關，但這種危害性疾病的病因還不清楚。所以，
還沒一令人滿意的藥物來治愈這種疾病。提純的重組胰島素的使用對許多糖尿病患者有助益。然而，經常注射胰島素對這些病人來說是個痛苦的經歷。加之，還有許多2型糖尿病患者對胰島素的反應較差。那些西藥像磺尿類，雙胍類及它們的衍生物對減輕症狀有效﹐
但是缺乏治愈功效。
尋找出治療糖尿病的理想藥物是一個長期的研究課題。多年來，我們致力于中藥治療糖尿病的努力。在現代西醫知識和理論的導引下，我們大力挖掘了許多對糖尿病有治療效果的中藥。這里我們報告大規模臨床研究的結果。這些結果可以表明，中草藥方劑，由純天然植物組成的愈消散8805和愈消散8806及系列產品對糖尿病的預防和治療效果顯著。
我們發明的愈消散8805和愈消散8806基于以下原理﹕
1）結合中醫“人體器官再造”理論和西醫“器官發生學
”觀點；
2）集防治于一體﹔
3 ) 采隻多種對多個器官有再造功能的中草藥以阻止糖尿病病理現像的發生和發展。
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| 愈消散8805的臨床試驗 |
| 我們在北京的研究“中醫人體器官再造功能”起始于1986年。起先的研究設計著眼于評價運用中藥保護糖尿病伴有腎功能衰竭病人的腎功能的可能性。一個具有腎系統再造功能的純天然中草藥方劑運用于糖尿病病人以拮抗腎衰竭
。令人驚訝的是隨後病人血液化驗顯示﹐這個方劑起到意想不到的結果。如﹐大多數使用此方劑的糖尿病人血糖明顯下降。受此結果鼓舞，我們又開始系統的篩選具有降糖作用的大量的中草藥﹐基于這些草藥據記載對糖尿病各個不同的組織有器官再造功能。 |
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在多個合作單位進行廣泛的臨床觀察和實驗室研究以檢測這些草藥對胰臟的功能，包括血糖水平，葡萄糖耐量，胰島素水平，胰高糖素水平及靈敏性。這些觀察和研究總結在一系列的附錄內。
這些報告包括﹕
1）由北京中醫藥研究所藥理室的“愈消散8804和愈消散8805的降血糖作用”。(見附錄
1)
2）愈消散8805的毒性實驗。 （見附錄2
）
3）58例臨床報告。（見附錄3）
4）100例和500例臨床報告 。 （見附錄4）
5）愈消散8804和愈消散8805臨床多中心研究。
截止1995年， 世界上已有20﹐000人使用愈消散8805。愈消散8805的總有效率，I
型糖尿病人為27%， II 型糖尿病人為 85%。
以下是10618
位糖尿病患者在1992年2月至1992年10月間服用愈消散8805的病例研究報告
。
I.
病例選擇標準
1. 所有臨床研究病例都使用世界衛生組織發表的糖尿病診斷標準進行確診。
2. 所有病例的空腹血糖在7.8mmI/L(140md/dI)或以上，尿糖顯著升高和有明顯的糖尿病癥狀。
3. 所有病例在服用中西藥後三個月，
血糖持續的升高不能降到正常水平（相當于第二條）。或血糖持續增高三個月未用任何中西藥。
II.
一般情況
根據以上選擇標準，總共有10618位糖尿病患者進入多中心的臨床觀察和研究。其中
，5318位在朝陽紅十字醫院進行觀察(1268位住院病人，4050位門診病人），5300位在其他各協作醫療單位觀察。
1.
性別: 5204 位為男性， 5414位為女性， 性別比是1﹕1.04。
2.
年齡:1610例40歲以下（總數的15.16%)； 7116例在40至60歲之間（67.02%）；
1892 例超過60歲(17.82%)。
3.
病程:2548例在三個月至一年之間（24%）；3398例一年至五年之間（32%）;
2442例在五年至十年之間（23%）； 2230例超過十年（21%）。
4.
病情:4791例空腹血糖在7.8至11.1mmol/L之間(140-200mg/dl)（總數的45.12%）；4486例空腹血糖在11.2-16.6mmol/L（200-300mg/dl）（42.25%）;1341例空腹血糖16.7mmol/L（300mg/dl）（12.63%）。
5.
病史:1236例（占11•64%）是I
型糖尿病（胰島素依賴型）。其中136例在進入此觀察前每天胰島素用量超過50單位。
9832例（88•36%）為II 型糖尿病（非胰島素依賴型）。其中3046例服用磺尿類藥物，2395例服用雙胍類藥物，3198例同時服用磺尿類和雙胍類藥物。401例服用其它中藥如玉泉丸。342例不用服藥物。
III.
觀察方法
在臨床實驗，自身對照法用于評價愈消散8805在治療糖尿病時的療效。使用這個方法時，一些指標在病人治療前、
治療中、 治療後進行檢測以確定愈消散8805的療效。 臨床實驗的設計總結如下﹕
1. 病人進行持續二個療程的治療(四個月)，每個療程二個月。
2. 每個病人口服愈消散8805，每次8片，每片350
毫克﹐每天4次，餐前和睡前1小時，用水吞服 。
3. 在進入這個試驗的開始，病人如果已注射胰島素，或服用其它的降糖藥，其原劑量不變。然而，在服用愈消散8805以後﹐當患者的空腹血糖和餐後二小時血糖恢復到正常水平，原用的降糖藥可以減每天總量的四分之一，而愈消散8805保持原劑量不變。原用降糖藥每周逐步減量﹐每次減總數的四分之一，直到全部減完。
對I 型糖尿病（胰島素依賴型) , 每次減胰島素2單位，每星期逐步遞減﹐直到徹去全部胰島素。如果在減原用藥過程中病人的血糖和尿糖反跳，逐步的調回到原先的劑量，直到血糖和尿糖降低到正常水平。隨後﹐原用藥劑量再逐步遞減而愈消散8805還是全劑量服用。自原用藥減完後﹐病人就單服愈消散8805。當病人僅用愈消散8805而血糖在三個月內持續正常，愈消散8805也可以停用。
|
4.
在愈消散8805試用期間，測試了一系列指標，包括尿素氮，C
汰，胰島素釋放實驗，胰高血糖素， 糖基血紅蛋白，腎功能，肝功能，血動力學試驗，空腹血糖，餐後二小時血糖和24小時尿糖總量。所有指標在臨床試驗前查一次
，在試驗中至少每月查一次，在結束試驗時再查一次。
5.
在整個試驗期間﹐病人保持適當的飲食和鍛煉，避免氣惱，疲勞，刺激性食物及炎熱的氣候。
IV.
治療結果的判斷
A． 完全臨床治愈
通過愈消散8805的服用，達到以下指標作為臨床治愈。
1． 空腹血糖降至正常範圍﹕< 6.1mmol/L(110mg/dl), HbAlc<6.8%
2． 血脂回到正常水平。
3． 24小時尿糖總量正常﹕< 5 克。
4． 臨床症狀和并發症明顯減少或消失。
5． 原用降糖藥 (胰島素或其它口服降糖藥)完全停用三個月，而沒有血糖反跳。
B.
部分臨床治愈
服用愈消散8805後， 達到以下指標；
1. 空腹血糖降至7.8mmol/L(140mg/dl), Hbalc<8%
2. 血脂明顯下降，膽固醇降到<5.96mmol/L(230mg/dl), 甘油三酯<1.47mmol/L(130mg/dl).
3. 24小時尿糖總量降至<10克
4. 臨床癥狀和並發症明顯改善
5. 原用降糖藥(胰島素或其它口服降糖藥)的劑量明顯減少三個月以上，沒有血糖反跳
C.
臨床改善
服用愈消散8805後達到以下指標﹕
1. 空腹血糖<8.33mmol/L(160mg/dl). Hba1C<9%
2. 血脂下降，膽固醇<6.48mmol/L(250mg/dl).甘油三酯 <1.7mmol/L(150mg/dl)
3. 臨床癥狀和並發症維持不變，沒有惡化和改善
4. 24小時尿糖總量<15克
5. 原用藥物(胰島素或其他口服降糖藥) 的劑量不變
D.
無效
服用愈消散8805 四個月後，以上指標無變化
V.
治療結果
1. 1878例完全臨床治愈，占總數的17.69%；2452例部分臨床治愈，占總數的23.09%；3797
例臨床改善，37.47%；2309例 無效，21.75%。
表一 10618 例糖尿病的治療結果(胰島素依賴型和胰島素非依賴型)
|
臨床痊愈
|
部分痊愈 |
改善
|
無效 |
| 病例 |
1878
|
2452
|
3979 |
2309 |
| 百分比 |
17.69% |
23.09%
|
37.47%
|
21.75% |
2.
在5204男性病例中，921例臨床治愈，占總數17.70%; 1201例顯示部分臨床治愈，23.08%;
臨床改善1950例，37.47%; 1132例無效，21.75%。
在5414女性病例中，957例臨床治愈，占17.68%; 1251例部分痊愈，26.18%;
2029例臨床改善﹐37.48%; 1177例無效，占21.74%。
表二
性別與療效
|
臨床痊愈 |
部分痊愈 |
改善
|
無效 |
| 男
|
921(17.70%)
|
1201(23.08%)
|
1950(37.47%)
|
1132(21.75%) |
| 女
|
957(17.68%)
|
1251(23.11%)
|
2029(37.47)
|
1177(21.74%) |
3.
2548 例在參加此課題之前病程在三個月至一年，其中570例臨床痊愈，占總數的22.37%;
667例部分痊愈，26.18%; 899例臨床改善，35.28%; 412例無效﹐16.17%。
在3398例病程在1至5年中，672例痊愈，19.78%; 863例部分痊愈，25.40%
; 1300例改善，38.26%; 563例無效，16.57%。 在2442例病程長達5至10年中，398例痊愈，16.30%;
539例部分痊愈，22.07%; 949例改善，38.86%; 556例無效，22.77%。在2230例病程超過10年中，238例痊愈，占10.67%;
383例部分痊愈，17.17%; 831例改善, 37.26%; 778例無效，34.89%。
表三 病程與治愈的關係
|
病程 |
臨床痊愈 |
部分痊愈 |
改善
|
無效 |
| >1
年 |
570(22.37%)
|
667(26.18%)
|
899(35.28%)
|
412(16.17%) |
| 1-5
年 |
672(19.78%)
|
863
(25.40%) |
1300(38.26%)
|
563(16.57%) |
| 5-10
年 |
398(16.30%)
|
539(22.07%)
|
949(38.86%)
|
556(22.77%) |
| >10
年 |
238(10.67%)
|
383(17.17%)
|
831(37.26%)
|
778(34.89%) |
4.
在1236例胰島素依賴型病人中，84例痊愈﹐6.8%; 106例部分痊愈，8.58%;
140例臨床改善﹐11.56%; 907例無效，72.98%。在3046例非胰島素依賴型進入試驗前已服用磺尿類藥物中，557例痊愈，18.29%;
736例部分痊愈，24.16%; 1478例改善﹐48.52%; 275例無效，9.03%。 在2395例試驗前已用雙胍類藥物中，575例痊愈，24.01%;
647例部分痊愈，27.01%; 936例改善，39.08%; 237例無效﹐9.90%。 在3198例在此試驗同時服用磺尿類藥物和雙胍類藥物的病人中，476例痊愈，14.88%;
748例部分痊愈，23.39%; 1109例改善，34.68%; 865例無效，27.05%。 在401例試驗前用其他中藥病人中，97例痊愈，23.94%;
125例部分痊愈，31.17%;166例改善，41.4%; 14例無效，3.49%。 在342例試驗前未服用任何藥的病人中，90例痊愈，26.32%;
90例部分痊愈， 26.32%; 146例改善，42.69%; 16例無效，4.68%。
表四 I 型與 II 型糖尿病的療效關係
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臨床痊愈
|
部分痊愈 |
改善
|
無效 |
| I
型 |
84(6.80%)
|
106(8.58%)
|
144(11.65%) |
902(72.98%)
|
| 磺尿類
|
575(18.29%)
|
736(24.16%) |
1478(48.52%)
|
275(9.03%) |
| 雙胍類
|
575(23.94%)
|
647(27.01%)
|
936(39.08%)
|
237(9.03%) |
| 中藥
|
96(23.94%)
|
125(31.17%)
|
166(41.40%)
|
14(3.49%) |
| 未服藥
|
90(26.32%)
|
90(26.32%)
|
146(42.69%)
|
16(4.68%) |
5.
胰島素依賴型，在136例日劑胰島素超過50單位，5例痊愈，3.68%;
7例部分痊愈，5.15%; 8例改善，5.88%; 116例無效，85.29%。
表五 高劑量胰島素組療效
| 臨床痊愈
|
部分痊愈 |
改善
|
無效 |
| 5
(3.65%) |
7
(5.15%) |
8
(5.88%) |
116
(85.29%) |
6.
血糖，血胰高糖素的變化。總的來說，口服愈消散8805四個月後血糖有明顯的下降，而且導致多數病人的胰高血糖素的明顯降低和胰島素的顯著增高。
表六 病人用愈消散8805治療前後的胰島素，胰高糖素和血糖的比較
|
血糖 (mmol/L) |
胰島素 (uu/ml) |
胰高糖素 (Pg/ml) |
|
之前 13.41+-2.11 |
8.81+
-1.51 |
133.59+-25.85 |
| 之後
7.51+ -0.83** |
10.20+
-2.03* |
82.41+-21.31** |
7.
血脂，血液動力學的變化。 用愈消散8805治療後，病人膽固醇和甘油三脂顯著下降(p<0.01)﹐血液粘稠度，血漿粘稠度，血細胞壓續和紅細胞電詠時間也顯著下降
(p<0.01)。 另外，血沉係數K明顯降低，纖維蛋白原也明顯降低 ，表明血粘稠度降低。
表七 愈消散8805治療前後血脂及血液動力學的比較
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膽固醇
(mmol/L) |
甘油三脂
(mmol/L) |
血液粘
稠度比 |
血漿粘
稠度比 |
紅細胞壓績 |
| 之前
|
6.52+
-0.57 |
1.86+
-0.15 |
4.90+
-0.79 |
1.87+
-0.15 |
47.64+
-0.83 |
| 之後
|
5.04+
-0.39 |
1.13+
-0.35 |
33.98+
-0.66 |
1.64+
-0.15 |
46.65+
-0.89 |
|
|
紅細胞電泳時間(mm/s) |
血沉係數K |
纖維蛋白原 |
| 之前
|
19.74+ -0.88 |
43.72+
-9.33 |
4.44+ -0.29 |
| 之後
|
16.45+ -0.55 |
37.71+ -7.56 |
4.26+ -0.24 |
注﹕以上數據由協作醫療單位友善提供。
VI.
結論
臨床試驗及臨床前試驗(動物試驗)研究顯示﹕
1.愈消散8805可以改善胰腺功能，增加胰島素分泌和降低血糖，此外，也可以降血脂。我們從病人和實驗室動物獲得相同的結果。
我們在愈消散8805的研究結果最近得到斯坦福大學實驗研究結果的進一步證實。
2.
愈消散8805對胰島素依賴型病人的療效為27.02%，明顯地，經過愈消散8805的治療，6.8%的胰島素依賴型的病人從試驗結束後經過6個月的隨訪，證實他們不再使用胰島素；8.58%的病人仍使用胰島素，但劑量明顯減少，顯示胰島功能的改善。
經過愈消散8805的治療，11.65%的此型病人得到癥狀地完全緩解。
3. 愈消散8805對胰島素非依賴型病人的療效為85%。經過愈消散8805的治療，8639例使用西藥(胰島素注射和/或口服降糖藥磺尿類或雙胍類)﹐1608例停止使用西藥(18.61%)；2131例(24.67%)明顯地減少西藥劑量；
3523例糖尿病症狀明顯改善(40.78%)。所以，愈消散8805呈現出很高療效，包括對那些依賴西藥的病人。於是，
對糖尿病人來說，純草藥制劑愈消散8805提供了一個治療的選擇，它優于已在臨床使用的西藥。
愈消散8805不僅可以輿西藥媲美，而且對糖尿病人有新的益處。
4.
愈消散8805可以改善那些運用西藥(磺尿類和雙胍類) 無效果的病人的癥狀
。改善癥狀的效果與年齡性別無關。 另一方面，療效似乎與疾病的病程和并發症的嚴重程度有關。
5.
在那些體內有胰島素抗體每天胰島素用量超過50單位的患者中，3.68%的病人用愈消散8805後臨床痊愈；5.15%的病人降低了胰島素的用量；5.88%的病人血糖顯著下降。
這些結果提示，愈消散8805可以改善某些病人體內存有胰島素抗體的免疫功能。
愈消散8805在免疫系統上取得這一裨益的機制，還待進一步探討。
6.
與其他目前使用的中藥比較(如玉泉丸，由北京和四川生產)。愈消散8805在降血糖和血脂方面优于它們。如果病人使用在愈消散8805基礎上用中醫理論開的湯劑，療效可提高到95.96%。這顯示通過提取和制劑過程技巧上的改善，愈消散8805療效可以進一步提高。
7.
臨床觀察發現愈消散8805除了降血糖，還可以降血脂和血液粘稠度，進一步它可以促進血循環。這些結果降低的一同作用，可以減輕或消除糖尿病的症狀，預防並發症。
8.
愈消散8805可以增加碳水化合物的耐受度，改善肝糖原的同化和肌糖原的異化。所有這些可以改善糖尿病的症狀。
9.
膽汁是食物消化的必要組成成份。膽汁可以間接促進胰島素的合成和分泌。在愈消散8805中，有些成份是促進膽汁分泌。
這個機制可能部分地與愈消散8805降血糖功能有關。
10.
愈消散8805由純天然產品(草藥)組成。我們的分析顯示愈消散8805含有多種微量元素。
進一步研究不同微量元素與臨床療效的複雜關係是重要的。
|
| 討
論 |
不同于西藥，愈消散8805是一個純天然中草藥組成的復合制劑。
由中國著名的糖尿病專家種連進醫師發明，結合了傳統中醫的"器官再造"理論與西醫的"胚胎發生學"。
愈消散8805的發明人，種連進醫師的學術觀點總結于下﹕
1. 眾所周知，糖尿病的發作，嚴重的程度和遷延輿胰腺胰島素的分泌過程及靶組纖對胰島素的反應有關。目前﹐口服降糖藥或是增加胰島素的水平或是提高胰島素的反應。然而，還沒有藥物集這兩者為一身(有時這兩種藥物一起用)。愈消散8805合二為一，不僅作用在胰島素分泌過程而且改善機體對胰島素的總反應。
2.胰島是分泌胰島素的組織。胰島內的B細胞是形成胰島素的細胞，刺激B細胞將會增加胰島素的分泌和控制血糖。但是過度刺激將導致B細胞衰竭。許多患者從非胰島素依賴型轉為胰島素依賴型部分是由于上述原因。於是僅僅刺激B細胞去過度產生/分泌胰島素不是糾正高血糖的最佳途徑。愈消散8805也改善肝和十二指腸的功能。
這將降低胰腺組織的負荷和增加B細胞的活力和功能，於是B細胞的分泌可以增強。
3.
膽汁的分泌間接地與胰島素的產生有關。因為膽汁是食物消化和吸收的關鍵物質。膽汁分泌的增加可以促進胰島素的生成和分泌。
這個關鍵的因素，藥物學家沒有充分地利用。由于愈消散8805包含了那些能刺激膽汁分泌以滿足胰島素合成的草藥，所以愈消散8805的功能就增強了。
4.
把碳水化合物耐受力提高到最大限度是治療和預防糖尿病的一個非常重要的環節。現在還沒有西藥能達到顯著增加碳水化合物耐受力的目的。
作為中藥的優點﹐愈消散8805含有協同作用的草藥增加碳水化合物的耐受力。作為結果﹐本製劑能使機體﹐特別是B細胞能從高血糖引起的病理壓力中恢復並能再生受損傷的胰島素的分泌功能和對胰導素的反應功能。
5.
胰高糖素一直被認為是拮抗胰島素的。以中醫的專有名詞胰島素和胰高糖素是"陰和陽"一起控制血糖。為了降低高血糖和增加胰島素
，調節不正常的胰高血糖素的拮抗作用是防治糖尿病的重要方法。 愈消散8805在病人中顯示有降低胰高血糖素的作用，到目前為止還沒有類似的報導。於是，
愈消散8805顯示至少有一個優點是西藥不能企及的，那就是降低胰高血糖素。
6.
肝糖原的同化和肌糖原的異生是治療糖尿病的一個重要方面。在愈消散8805的方劑中著重選擇那些對器官功能有促進和保健作用的草藥。
7.在愈消散8805的組方中，有几個實驗室已報導，這几味藥可以改善免疫功能。
對免疫力低下伴有糖尿病者，尤其是靶細胞的低敏感性和模糊性，愈消散8805具有改善和調整的功效。
糖尿病人經過愈消散8805的治療表現出血糖的降低和免疫力的改善。
8.
"加速血流量和去除血瘀滯"是防治糖尿病的另一個重要方面。這個機制秉呈了傳統中醫理論結合了現代醫學的微循環理論。
愈消散8805包含了促進血液流暢和去除血瘀滯的成份，旨在改善胰島素分泌細胞的微循環和整個機體的微循環包括胰島素不同的靶細胞。
相反地，沒有治療糖尿病的西藥有改善機體微循環的功效。 "加速血流量和去除血瘀滯"對胰腺的直接作用可能是有助于B細胞的功能，促進胰島速mRNA的轉譯﹐
RNA轉變成前胰島素， 或前胰島素成熟為胰島素。然而這一可能的機制還需進一步的研究。
9.
腎是胰島素的重要靶器官之一，也是糖尿病最易攻擊的器官之一。那麼在制定防治糖尿病策略的時候，不應忽視腎臟。為了預防糖尿病的發作和進一步的惡化，
需要盡早的保護腎臟。但是，當在降低血糖，緩解並發症時， 大多數的西藥沒有認識到直接保護腎臟的重要性在于它是恢復機體功能的一個重要手段。根據傳統的中醫理論，有幾個主要的方法補腎和恢復其功能。
在愈消散8805的配方中，我們仔細篩選了已被證明是有補腎功能的草藥。
因為腎臟在維持總的機體體內平衡中起關鍵作用，包括激素的平衡及組織葡萄糖的耐量。愈消散8805可能幫助糖尿病人減少惡化和促進腎功能的恢復。
總 結
愈消散8805在病人中的成功試驗為治療糖尿病開闢了一個新的領域
。這是第一次，愈消散8805，一個新的中藥配方，結合傳統中醫"器官再造"的理論與西醫"胚胎發生學"的觀點，已被臨床證明在提供一個可行的，
理想的治療糖尿病方法上优于西醫。 愈消散8805比現有治療糖尿病方法明顯優越是因為很好地利用了傳統中醫理論，不僅強調拮抗病理過程本身而且恢復和促進正常機體功能。
愈消散8805發揮了集多種草藥精粹的優勢在多方面與糖尿病抗衡。 愈消散8805已顯示不僅能活化胰島素分泌過程也能恢復糖尿病者機體器官如，肝、腎的正常功能。
我們相信通過恢復胰腺功能，加強多藏器的正常功能，促進機體抵抗糖尿病病理過程引起的進一步損害。
愈消散8805能夠給糖尿病者提供一個不可比擬的治療效果。 從直接的臨床觀察和臨床實驗室的令人鼓舞的結果來看，
愈消散8805無可爭議的是一種有意義的 ，有前景的又一種治療糖尿病的方法。
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